公益事业捐赠票据使用管理暂行办法      第一章 总 则第一条 为规范公益事业...查看全文

律师分析： 为规范中国出生缺陷干预救助基金会（以下简称基金会）物资捐赠活动，保护捐赠者和受赠者的合法权益，提升捐赠物资管理水平，依照《中华人民共和国公益事业慈善法》、《基金会管理条例》和基金会实际情况，制定本办法。 【法律依据】...查看全文

第一章 总则      第一条 为规范我市各级红十字会定向专项捐赠资金的接受、分配和使用,根据《中华人民共和国红十字会法》《中国红十字会募捐和接受捐赠工作管理...查看全文

律师分析： 一.捐赠物资的使用范围：1、用于救助灾害、救济贫困、扶残助弱等困难群体；2、用于教育、科学、文化、卫生、体育事业的发展；3、用于环境保护、社会公共设施建设；4、用于促进社会发展和进步的其他社会公益事业。 二.捐赠物资的...查看全文

法律分析：从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，...查看全文

法律解析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师分析： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师解答： 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》是我国专门针对麻醉药品和精神药品运输领域的法律法规，其主要内容包括：1. 运输前的申请和审批：麻醉药品和精神药品运输前，需要人员向相关部门提交运输申请，并经过审批合格后方可装箱。2. ...查看全文

律师分析： 《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书...查看全文

律师解答： 《医疗毒性药品管理办法》于2007年3月1日开始实施，主要是为了保障人民群众的生命安全和健康。办法确定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容，包括以下几点：1. 医疗毒性药品的分类。该办法根据医疗毒性药品的毒性程...查看全文

律师解答： 《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书...查看全文

律师分析： 2020年药品注册管理办法于2020年7月1日开始实施，主要对药品注册进行了细化和明确，包括审批流程、数据要求、技术要求等方面。此外，该办法还首次引入了分类管理和风险分级监管的理念，将药品分为一类、二类和三类，按照风险...查看全文

法律解析： 2020年药品注册管理办法于2020年7月1日开始实施，主要对药品注册进行了细化和明确，包括审批流程、数据要求、技术要求等方面。此外，该办法还首次引入了分类管理和风险分级监管的理念，将药品分为一类、二类和三类，按照风险...查看全文

律师分析： 《医疗毒性药品管理办法》于2007年3月1日开始实施，主要是为了保障人民群众的生命安全和健康。办法确定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容，包括以下几点：1. 医疗毒性药品的分类。该办法根据医疗毒性药品的毒性程...查看全文

法律解析： 2020年药品注册管理办法于2020年7月1日开始实施，主要对药品注册进行了细化和明确，包括审批流程、数据要求、技术要求等方面。此外，该办法还首次引入了分类管理和风险分级监管的理念，将药品分为一类、二类和三类，按照风险...查看全文

律师解答： 2020年药品注册管理办法于2020年7月1日开始实施，主要对药品注册进行了细化和明确，包括审批流程、数据要求、技术要求等方面。此外，该办法还首次引入了分类管理和风险分级监管的理念，将药品分为一类、二类和三类，按照风险...查看全文

律师分析： 药品注册，是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和相关要求提出申请，药品监督管理部门对拟上市药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，作出行政许可决定的过程。 【法律依据】： 《药品注册管理办法》 第二条...查看全文

法律解析： 《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施，对药品生产、批发、零售等各环节的监管和管理作出了规定。其中，药品生产企业需要在国家药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》有效期内进行生产活动；药品批发、零售企业需...查看全文

律师解答： 《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施，对药品生产、批发、零售等各环节的监管和管理作出了规定。其中，药品生产企业需要在国家药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》有效期内进行生产活动；药品批发、零售企业需...查看全文

法律分析： 《药品经营许可证管理办法》于２００４年２月４日以国家食品药品监督管理局令第６号公布，根据２０１７年１１月１７日国家食品药品监督管理总局令第３７号《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》修正。该《办法》分总则、...查看全文