当事人因新冠肺炎疫情而不能在法定诉讼期间和指定诉讼期间内完成相关诉讼活动，申请顺延的，考虑到此次疫情已构成不可抗力，法院会着重审查该疫情与当事人耽误期限之间是否具有因果关系。如果具有因果关系，符合民事诉讼法关于期限顺延的条件，法院应当批准其申请并确定顺延的期间。顺延期间的长短应以实际耽误的期间为准，由人民法院根据具体情况决定。
《民事诉讼法》第一百四十六条延期审理
有下列情形之一的，可以延期开庭审理：
（一）必须到庭的当事人和其他诉讼参与人有正当理由没有到庭的；
（二）当事人临时提出回避申请的；
（三）需要通知新的证人到庭，调取新的证据，重新鉴定、勘验，或者需要补充调查的；
（四）其他应当延期的情形。
当事人因新冠疫情耽误起诉怎么办
律师回答
摘要：新冠疫情导致诉讼活动无法按时完成，当事人申请顺延期限的，法院将审查疫情与期限耽误之间的因果关系，如符合条件，法院会批准并确定顺延期限。顺延期间以实际耽误的时间为准，由法院根据具体情况决定。根据《民事诉讼法》第一百四十六条，开庭审理也可因正当理由、回避申请、证人调取、证据补充等情形延期。
延伸阅读
如何应对因新冠疫情导致起诉时效失效的问题
在面对因新冠疫情导致起诉时效失效的问题时，有几种应对方法。首先，当事人可以寻求法律援助，咨询专业律师以了解是否存在特殊情况下的时效延长规定。其次，当事人可以尝试与对方达成和解协议，避免进一步的法律纠纷。此外，当事人还可以考虑提起诉讼的替代方法，如调解或仲裁。最后，当事人应及时收集和保留与案件相关的证据和文件，以备将来可能的法律诉讼需要。综上所述，当事人应充分了解法律规定，并采取合适的措施来应对因新冠疫情导致起诉时效失效的问题。
在面对因新冠疫情导致起诉时效失效的问题时，有几种应对方法。首先，当事人可以寻求法律援助，咨询专业律师以了解是否存在特殊情况下的时效延长规定。其次，当事人可以尝试与对方达成和解协议，避免进一步的法律纠纷。此外，当事人还可以考虑提起诉讼的替代方法，如调解或仲裁。最后，当事人应及时收集和保留与案件相关的证据和文件，以备将来可能的法律诉讼需要。综上所述，当事人应充分了解法律规定，并采取合适的措施来应对因新冠疫情导致起诉时效失效的问题。
结语：针对新冠肺炎疫情导致诉讼期限无法按时完成的情况，法院将审慎考虑疫情与当事人耽误期限之间的因果关系。若存在因果关系且符合民事诉讼法关于期限顺延的条件，法院将批准延期申请并确定实际耽误的期间。根据《民事诉讼法》第一百四十六条，延期审理可以在必要到庭的当事人无正当理由未到庭、当事人临时提出回避申请、需要通知新的证人到庭或调取新的证据、重新鉴定、勘验，或需要补充调查等情形下进行。当事人应积极寻求法律援助、与对方和解、考虑替代方法以及妥善保留相关证据和文件，以应对因疫情导致起诉时效失效的问题。
法律依据
中华人民共和国疫苗管理法：第十一章 附 则 第九十七条 本法下列用语的含义是：
免疫规划疫苗，是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
非免疫规划疫苗，是指由居民自愿接种的其他疫苗。
疫苗上市许可持有人，是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章 疫苗研制和注册 第十四条 国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制。
国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章 疫苗研制和注册 第二十条 应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，国务院药品监督管理部门可以附条件批准疫苗注册申请。
出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。
免疫规划疫苗，是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
非免疫规划疫苗，是指由居民自愿接种的其他疫苗。
疫苗上市许可持有人，是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章 疫苗研制和注册 第十四条 国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持多联多价等新型疫苗的研制。
国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。
中华人民共和国疫苗管理法：第二章 疫苗研制和注册 第二十条 应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，国务院药品监督管理部门可以附条件批准疫苗注册申请。
出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。
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