无证使用医疗器械怎么处罚

律师回答

违法使用医疗器械证需要承担责任吗

需要承担责任。根据《中华人民共和国刑法》第二百二十五条规定:1.没有许可从事经营第二类、第三类医疗器械的,对医疗器械经营企业可能会处以罚款、责令停产停业、吊销营业执照等责任;2.对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,可能处以没收违法所得,处以罚款,终身禁止从事医疗器械经营活动等法律责任。

无证经营三类医疗器械用品~HIV检测试纸,怎么罚款?

未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。法律依据:《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》 第六十三条 有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请:(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的,由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

一类医疗器械许可证

一类医疗器械不需要经营许可证。因为一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。

医疗器械买卖纠纷律师怎么收费

(一)不涉及财产关系的:2000元-30000元/件。

上下浮动幅度:20%

但收费额不足2000元的按2000元收取。

(二)涉及财产关系的,按争议标的额的以下费率实行分段累计收费:

标的额费率

10万元以下的部分(含10万元)6%

10-50万元的部分(含50万元)5%

50-100万元的部分(含100万元)4%

100-500万元的部分(含500万元)3%

500-1000万元的部分(含1000万元)2%

1000-5000万元的部分(含5000万元)1%

5000万元以上的部分0.5%

上下浮动幅度:20%

但累计收费额不足2000元的按2000元收取。

(三)计时收费

1、收费标准:每小时200元-2000元,由律师事务所与委托人在上述幅度内约定计时收费的标准和结算方式。

2、上下浮动幅度:20%

(四)增加反诉的案件,反诉部分可以按以上标准酌减收费。

(五)发回重审的案件,由原承办律师办理的,可以按原收费标准酌减收费。

(六)风险代理收费

最高代理费金额不得高于合同约定标的额的2053%,但实行市场调节价的法律服务除外。

收医疗器械回扣律师怎么收费

(一)不涉及财产关系的:2000元-30000元/件。

上下浮动幅度:20%

但收费额不足2000元的按2000元收取。

(二)涉及财产关系的,按争议标的额的以下费率实行分段累计收费:

标的额费率

10万元以下的部分(含10万元)6%

10-50万元的部分(含50万元)5%

50-100万元的部分(含100万元)4%

100-500万元的部分(含500万元)3%

500-1000万元的部分(含1000万元)2%

1000-5000万元的部分(含5000万元)1%

5000万元以上的部分0.5%

上下浮动幅度:20%

但累计收费额不足2000元的按2000元收取。

(三)计时收费

1、收费标准:每小时200元-2000元,由律师事务所与委托人在上述幅度内约定计时收费的标准和结算方式。

2、上下浮动幅度:20%

(四)增加反诉的案件,反诉部分可以按以上标准酌减收费。

(五)发回重审的案件,由原承办律师办理的,可以按原收费标准酌减收费。

(六)风险代理收费

最高代理费金额不得高于合同约定标的额的1779%,但实行市场调节价的法律服务除外。

《中华人民共和国刑法》第二百二十五条|https://www.66law.cn/tiaoli/9.aspx

声明:文章内容系晖律网认证专家律师结合国家法律法规及个人办案经验,并经专家审核校验后发布;若有部分内容因时效性等原因导致内容有误请联系我们进行处理。

相关法律问题
医疗器械无证经营怎么处罚?

律师分析: 针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚款成...查看全文

无证经营三类医疗器械处罚?

律师分析: 针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚...查看全文

无证销售医疗器械如何处罚

针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚款;构成犯罪...查看全文

医疗器械监督管理条例医疗器械经营与使用?

律师解答: 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管的基本法律法规,规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的要求。其中特别规定了医疗器械经营者和使用者的行为规范。首先,医疗器械经营者应当依法取得医疗器械经营许可证或备案,并按照规...查看全文

医疗器械监督管理条例医疗器械经营与使用

律师分析: 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管的基本法律法规,规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的要求。其中特别规定了医疗器械经营者和使用者的行为规范。首先,医疗器械经营者应当依法取得医疗器械经营许可证或备案,并按照规...查看全文

无许可证经营医疗器械如何处罚?

律师分析: 1、没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;2、违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以...查看全文

无证经营第三类医疗器械如何处罚?

律师分析: 针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚...查看全文

医疗器械认证

法律分析:生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的,需要看你生产口罩的类型。据了解,医疗器械产品主要分为、、类,这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类,从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文

医疗器械认证

法律分析:生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的,需要看你生产口罩的类型。据了解,医疗器械产品主要分为、、类,这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类,从而保证医疗器械的安全性和有效性。比如说医用...查看全文

医疗器械许可证处理?

律师解答: 医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以...查看全文

违法销售医疗器械处罚?

律师分析: 针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚...查看全文

违法销售医疗器械处罚

针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚款;构成犯罪...查看全文

医疗器械临床使用管理办法?

律师分析: 《医疗器械临床使用管理办法》是我国医疗器械管理领域的重要法规之一。它主要是为了规范医疗器械在临床使用中的各个环节,保障医疗安全和效果。该办法对医疗器械的临床试验、申报注册、生产企业备案等方面做了详细的规定。其中,临床试...查看全文

医疗器械临床使用管理办法??

法律解析: 《医疗器械临床使用管理办法》是我国医疗器械管理领域的重要法规之一。它主要是为了规范医疗器械在临床使用中的各个环节,保障医疗安全和效果。该办法对医疗器械的临床试验、申报注册、生产企业备案等方面做了详细的规定。其中,临床试...查看全文

医疗器械临床使用管理办法??

律师解答: 《医疗器械临床使用管理办法》是我国医疗器械管理领域的重要法规之一。它主要是为了规范医疗器械在临床使用中的各个环节,保障医疗安全和效果。该办法对医疗器械的临床试验、申报注册、生产企业备案等方面做了详细的规定。其中,临床试...查看全文

怎么查医疗器械许可证

查询方法如下:      一、打开百度搜索,在搜索栏输入”药监局“,搜索后找到国家药品监督管理局官网并点击进入。  ...查看全文

医疗器械注册证与医疗器械备案的区别

防疫物资进出口最关心的就是资质齐不齐,那医疗器械注册证和医疗器械备案有啥区别,那些产品需要一类,那些又一定要有二类呢?整理一下,供大家参考,谢谢!药监局根据产品管理类别不同,对于出口医疗器械产品:一类产品...查看全文

未经批准进口医疗器械怎么处罚

一、销售未经批准进口药如何处罚 《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: ...查看全文

过期医疗器械的处罚措施

《中华人民共和国刑法》第一百四十五条规定了对生产、销售不符合健康标准的医疗器械、医用卫生材料的惩罚。如果这些产品严重危害人体健康,可判处三年以下有期徒刑或拘役,并处罚金;如果对人体健康造成严重危害,可判处三年以上十年以下有期徒刑,...查看全文

没有医疗器械证卖护理液怎么处罚北京

一、无证销售医疗器械如何处罚 针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元...查看全文