《中华人民共和国刑法》
第一百四十五条
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；
对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；
后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
过期医疗器械的处罚措施
律师回答
摘要：《中华人民共和国刑法》第一百四十五条规定了对生产、销售不符合健康标准的医疗器械、医用卫生材料的惩罚。如果这些产品严重危害人体健康，可判处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；如果对人体健康造成严重危害，可判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；如果后果特别严重，可判处十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或没收财产。
延伸阅读
医疗器械合规监管措施的优化与改进
医疗器械合规监管措施的优化与改进一直是保障公众健康安全的重要任务。随着科技的不断发展和医疗器械市场的快速增长，监管措施也需要不断适应和完善。为了确保医疗器械的质量和安全性，需要加强对医疗器械生产、销售和使用环节的监管。优化监管措施包括加强法律法规的制定和执行，提升监管部门的执法能力，加强对医疗器械企业的监督和管理，加强市场监测和风险评估，加强对医疗器械使用者的教育和培训等。改进监管措施还需要加强国际合作，借鉴其他国家的经验和做法，共同推动医疗器械合规监管工作的提升。通过优化和改进监管措施，可以更好地保障公众的健康和安全，促进医疗器械行业的发展。
医疗器械合规监管措施的优化与改进一直是保障公众健康安全的重要任务。随着科技的不断发展和医疗器械市场的快速增长，监管措施也需要不断适应和完善。为了确保医疗器械的质量和安全性，需要加强对医疗器械生产、销售和使用环节的监管。优化监管措施包括加强法律法规的制定和执行，提升监管部门的执法能力，加强对医疗器械企业的监督和管理，加强市场监测和风险评估，加强对医疗器械使用者的教育和培训等。改进监管措施还需要加强国际合作，借鉴其他国家的经验和做法，共同推动医疗器械合规监管工作的提升。通过优化和改进监管措施，可以更好地保障公众的健康和安全，促进医疗器械行业的发展。
结语：加强医疗器械合规监管，保障公众健康安全。优化监管措施，强化法律执行，提升执法能力，加强企业监督管理，完善市场监测和风险评估。加强国际合作，共同推动医疗器械合规监管工作。保障公众健康安全，促进医疗器械行业发展。
法律依据
中华人民共和国标准化法（2017修订）：第二章 标准的制定 第十九条 企业可以根据需要自行制定企业标准，或者与其他企业联合制定企业标准。
中华人民共和国标准化法（2017修订）：第四章 监督管理 第三十三条 国务院有关行政主管部门在标准制定、实施过程中出现争议的，由国务院标准化行政主管部门组织协商；协商不成的，由国务院标准化协调机制解决。
中华人民共和国标准化法（2017修订）：第三章 标准的实施 第三十条 国务院标准化行政主管部门根据标准实施信息反馈、评估、复审情况，对有关标准之间重复交叉或者不衔接配套的，应当会同国务院有关行政主管部门作出处理或者通过国务院标准化协调机制处理。
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中华人民共和国标准化法（2017修订）：第三章 标准的实施 第三十条 国务院标准化行政主管部门根据标准实施信息反馈、评估、复审情况，对有关标准之间重复交叉或者不衔接配套的，应当会同国务院有关行政主管部门作出处理或者通过国务院标准化协调机制处理。
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