患者用药安全有望得到保障

律师回答
摘要:违规销售处方药涉嫌非法经营罪,可处五年以下有期徒刑、拘役,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节严重者可处五年以上有期徒刑,罚金一倍以上五倍以下或没收财产。《药品管理法》规定,未获许可证销售药品者,责令关闭,没收违法药品和违法所得,并处罚款(货值金额15倍~30倍)或按10万元计算。
违规销售处方药的,行为人涉嫌非法经营罪,会对行为人处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
法律客观:
《药品管理法》第一百一十五条
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
延伸阅读
加强医疗行业监管,确保患者用药安全
加强医疗行业监管,确保患者用药安全。随着医疗技术的不断发展和医疗资源的日益丰富,患者用药安全问题日益凸显。为了保障患者的权益和健康,必须加强对医疗行业的监管力度。首先,建立健全的药品监管机制,严格审查药品的质量和安全性,确保药品的合规使用。其次,加强医院和药店的管理,规范药品的存储和配送流程,防止药品受到污染或被替换。此外,加强对医生和药师的培训,提高他们的专业素养和用药知识,减少因医疗失误导致的用药安全问题。最后,建立健全的患者用药监测和反馈机制,及时发现和解决用药安全问题,保障患者的权益和健康。通过加强医疗行业监管,我们能够确保患者用药安全,为广大患者提供更加可靠和安全的医疗服务。
结语:违规销售处方药的行为涉嫌非法经营罪,将面临五年以下有期徒刑或者拘役,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金。情节特别严重的,则将受到五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者财产没收。根据《药品管理法》第一百一十五条,未取得相关许可证销售药品的将被责令关闭,违法所得和药品将被没收,并处违法销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。加强医疗行业监管,确保患者用药安全,是保障患者权益和健康的关键措施。建立健全的药品监管机制,规范医院和药店管理,加强医生和药师培训,以及建立患者用药监测和反馈机制,能够为患者提供可靠和安全的医疗服务。
法律依据
中华人民共和国精神卫生法(2018修正):第三章 精神障碍的诊断和治疗 第三十二条 精神障碍患者有本法第三十条第二款第二项情形,患者或者其监护人对需要住院治疗的诊断结论有异议,不同意对患者实施住院治疗的,可以要求再次诊断和鉴定。
依照前款规定要求再次诊断的,应当自收到诊断结论之日起三日内向原医疗机构或者其他具有合法资质的医疗机构提出。承担再次诊断的医疗机构应当在接到再次诊断要求后指派二名初次诊断医师以外的精神科执业医师进行再次诊断,并及时出具再次诊断结论。承担再次诊断的执业医师应当到收治患者的医疗机构面见、询问患者,该医疗机构应当予以配合。
对再次诊断结论有异议的,可以自主委托依法取得执业资质的鉴定机构进行精神障碍医学鉴定;医疗机构应当公示经公告的鉴定机构名单和联系方式。接受委托的鉴定机构应当指定本机构具有该鉴定事项执业资格的二名以上鉴定人共同进行鉴定,并及时出具鉴定报告。
第二十五条 医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其明确同意;不能或者不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其明确同意。
因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准,可以立即实施相应的医疗措施。

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