药品追溯制度，是通过药品的电子监管系统，对药品的生产和流通环节进行全程监管，出现问题就可以进行责任追溯的系统。...查看全文

药品追溯制度，是通过药品的电子监管系统，对药品的生产和流通环节进行全程监管，出现问题就可以进行责任追溯的系统。...查看全文

政府会计制度，是对政府财政收支的数目、性质、用途、关系和过程进行全面而准确地，记录与整理的程序和方法，它是预算执行情况的客观而直观的反映。...查看全文

公司法中监事的规定：有限责任公司设监事会，成员不少于三人。小规模公司可设1-2名监事，不设监事会。监事会包括股东代表和公司职工代表，职工代表比例不低于三分之一，选举方式由公司章程决定。监事会主席由过半数监事选举产生，负责召集和主持...查看全文

2007年11月29日举行第一届中国药物警戒研讨会，我国将在现有药品不良反应监测体系基础上建立药物警戒制度。...查看全文

刑法的溯及力：根据《中华人民共和国刑法》，对于中华人民共和国成立以前的行为，如果当时的法律认为是犯罪的，依照当时的法律追究刑事责任；如果本法认为不是犯罪或处刑较轻，适用本法。已经作出的生效判决继续有效。...查看全文

本文讲述了无期减刑制度的相关规定。无期徒刑减刑后，罪犯至少需要服刑十三年。减刑分为可以减刑和应当减刑两种。可以减刑的条件包括：在服刑期间表现良好、有立功表现等。应当减刑的条件包括：有重大立功表现、在日常生产、生活中舍己救人等。根据...查看全文

员工工龄工资设定标准及计算方法，以及管理人员工龄工资设定标准的概述。根据员工在公司连续工作的年限，工龄工资逐年递增，每增加一年，工资增加30元，累计十年封顶。管理人员的工龄工资标准根据不同职位级别设定，满三年后每增加一年，工资增加...查看全文

国务院发布《关于加强企业生产中安全工作的几项规定》，包括安全生产责任制、安全技术措施计划、安全生产教育、定期检查和伤亡事故调查与处理，以保障职工安全健康、促进生产。...查看全文

食品药品监管部门行政处罚应遵循公正原则，对违法单位或个人实施处罚，被罚者享有陈述、申辩权，可申请行政复议或提起行政诉讼。监管部门还需建立行政处罚监督制度。...查看全文

夫妻离婚后，一方无权取消对子女的监护权，除非对子女有犯罪、虐待或明显不利行为。监护人可以委托部分或全部职责给他人，但需承担民事责任。若一方死亡后将子女送人收养，需符合健康成长和合法手续，其他有监护资格的人不能无同意主张收养无效。...查看全文

公务员回避制度的主旨是为了防止个人利益和亲属关系等因素对公务活动产生不良影响。回避包括任职回避、地域回避和公务回避。任职回避限制了公务员在担任与亲属关系密切的职务方面的行为。地域回避规定了乡级机关、县级机关及其有关部门的主要领导职...查看全文

取保候审的条件及期限： 取保候审的条件包括：羁押期限届满、严重疾病或怀孕哺乳、可能判处有期徒刑以上刑罚、可能判处管制、拘役或独立适用附加刑。取保候审期限最长为十二个月，二审期间羁押超过一审判刑的也可适用取保候审。犯罪嫌疑人、其代理...查看全文

刑法规定的计算追诉期限的方法：追诉期限从犯罪之日起计算；犯罪行为有连续或者继续状态的，从犯罪行为终了之日起计算。在追诉期限以内又犯罪的，前罪追诉的期限从犯后罪之日起计算。所谓的追诉期限是刑法规定的司法机关追究犯罪人刑事责任的有效期...查看全文

劳动合同中薪酬的规定及补偿：按劳动法规定，工资分配应按劳分配原则，同工同酬和最低工资保护制度，经讨论和协商确定。试用期工资不低于最低工资标准，拖欠工资可向法院申请支付令。单位拒绝支付工资，劳动者可要求支付劳动回报、加班费或经济补偿...查看全文

法律分析:管制的刑期的规定:一般为三个月以上二年以下，数罪并罚最高不超过三年。管制刑罚一般适用于罪行性质轻、危害小、人身危险性较小的人。管制是我国刑法规定的一种量刑种类，对罪犯不予关押，但限制其一定自由，依法实行社区矫正。...查看全文

刑事案件追诉时效的期限不再在下列期限内追诉：1、法定最高刑期不满五年有期徒刑的，经过五年；2、法定最高刑期五年以上有期徒刑不满十年的，经十年；3、法定最高刑期为十年以上有期徒刑的，经过十五年；...查看全文

律师分析： 禁毒法规定了麻醉药品和精神药品实行严格管理制度，主要包括生产、流通、使用等方面。根据相关法规，生产、经营和处方麻醉药品和精神药品的单位和个人必须取得所在地省级食品药品监督管理部门颁发的专用许可证。在生产和流通方面，要求...查看全文

饮酒驾驶和醉酒驾驶的处罚措施：饮酒驾驶机动车，罚款1000元—2000元、记12分并暂扣驾照6个月；饮酒驾驶营运机动车，罚款5000元，记12分，处以15日以下拘留，并且5年内不得重新获得驾照。醉酒驾驶机动车，吊销驾照，5年内不得...查看全文

律师分析： 药品上市许可持有人制度，通常指拥有药品技术的药品研发机构、科研人员、药品生产企业等主体，通过提出药品上市许可申请并获得药品上市许可批件，并对药品质量在其整个生命周期内承担主要责任的制度。 【法律依据】： 《中华人民共...查看全文