办理二类医疗器械备案-法律问答|晖律网

相关法律问题

问二类医疗器械经营备案凭证办理需要多久二类医疗器械经营备案凭证办理需要多久

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法律分析:1-3个工作日。医疗器械二类备案办理时间:1-3个工作日。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第四十五条医疗器械经营企业、使用单位应当从...查看全文

问二类医疗器械备案材料

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基本条件: #3p4#.应具有企业资格的《营业执照》。 &nb...查看全文

问医疗器械二类备案程序？

答

法律解析： 1、电话咨询或者现场咨询，准备申请材料； 2、网上申报、报送纸质资料； 3、工作人员网上受理； 4、有库房的工作人员现场踏勘； 5、领取第二类医疗器械经营备案。【法律依据】：《医疗器械经营企业许可证管理办法》第...查看全文

问医疗器械二类备案程序？

答

律师解答： 1、电话咨询或者现场咨询，准备申请材料； 2、网上申报、报送纸质资料； 3、工作人员网上受理； 4、有库房的工作人员现场踏勘； 5、领取第二类医疗器械经营备案。【法律依据】：《医疗器械经营企业许可证管理办法》第...查看全文

问二类医疗器械备案有什么办法理？

答

法律解析： 1.提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库...查看全文

问二类医疗器械备案有什么办法理？

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问二类医疗器械备案有什么办法理？

答

律师解答： 1.提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库...查看全文

问盐城医疗器械二类备案证代办

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二类医疗器械经营备案代办流程： 1、提交医疗器械经营备案的申请资料，食药监局对资料进行形式审查； 2、食药监局现场看场地； 3、通过形式审查； 4、获取备案通知书，网上即可查到备案信息。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设...查看全文

问二类医疗器械经营备案有什么办法理？

答

律师解答： 1、第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。 2...查看全文

问二类医疗器械经营备案有什么办法理？

答

法律解析： 1、第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。 2...查看全文

问二类医疗器械经营备案有什么办法理？

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问第三类医疗器械备案？

答

律师分析：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，第三类医疗器械是指没有严格控制要求的一般医疗器械，包括一些常见的诊断用具、消毒器械等。为了保障医疗器械的安全有效，我国实行医疗器械市场准入管理措施，其中第三类医疗器械需要进行备案。备...查看全文

问第三类医疗器械备案？?

答

律师解答：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，第三类医疗器械是指没有严格控制要求的一般医疗器械，包括一些常见的诊断用具、消毒器械等。为了保障医疗器械的安全有效，我国实行医疗器械市场准入管理措施，其中第三类医疗器械需要进行备案。备...查看全文

问第二类医疗器械经营备案凭证

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从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的...查看全文

问医疗器械备案号怎么看一二类

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医疗器械有三个类别——一类、二类、三类,这三个类别的区别是什么,你知道吗? 医疗器械的风险分类有详细划分,其中一类为低风险,二类为中风险...查看全文

问第二类医疗器械备案凭证处理流程？

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问医疗器械一类备案程序？

答

律师解答：第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。办理材料一般情况： 1. 《第一类医疗器械备案表》（原件正本（收取）1份,电子件1份） 2. 安全风险分析报告（电子件...查看全文

问医疗器械一类备案程序？

答

法律解析：第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。办理材料一般情况： 1. 《第一类医疗器械备案表》（原件正本（收取）1份,电子件1份） 2. 安全风险分析报告（电子件...查看全文

问一类医疗器械怎么备案

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法律分析：第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。办理材料一般情况， 1. 《第一类医疗器械备案表》（原件正本（收取）1份,电子件1份） 2. 安全风险分析报告（电...查看全文

问医疗器械一类备案程序？

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