律师分析： 在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人，必须遵守麻醉药品管理办法。国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的研制、生产、经营、使用及进出口，除医...查看全文

律师分析： 开办药品生产企业，必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构...查看全文

药品管理制度涵盖以下几个方面：首先，根据药品的品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品进行分类管理，包括处方药和非处方药。其次，药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。这些措施有助于确...查看全文

退药规定：无原始凭据、包装受损、特殊保存要求、传染病药品、特殊药品、拆零药品等不得退药；但患者出现过敏反应、处方用药不当、病情变化、死亡后未用完的药品、医方责任导致患者不能继续使用的，可退药。...查看全文

律师分析： 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、...查看全文

药品价格应依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，根据社会平均成本、市场供求和社会承受能力合理制定和调整，禁止擅自提高价格。政府指导价和政府定价的权限和适用范围由中央和地方定价目录确定，地方政府不得制定定价目录。...查看全文

法律解析： 效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根...查看全文

法律解析： 麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品、半成品、罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专...查看全文

律师解答： 麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品、半成品、罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专...查看全文

公司药品管理制度的主旨是为了减少近效期药品数量，减少损失，提高竞争力。该制度适用于药品有效期管理，由质量管理部、储运部、采购部、营销部负责实施。药品有效期需标明在包装与标签上，采购时需注意效期和外观质量，未标明或更改有效期的药品不...查看全文

国家药品监督管理局负责监督管理药品、医疗器械和化妆品，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作，国务院有关部门在各自职责范围内负责药品相关监督管理工作，国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门执行药品行业发展规划和产业政策。...查看全文

律师分析： 第一条、为加强保安队伍的管理工作，使保安人员值勤执行任务有所依据，确保公司人员、财产、治安、消防安全，特制定本制度。 第二条、认真做好保安管理工作，自觉服从上级管理人员的工作安排，主动带给配合，做好交接班记录。 第三条...查看全文

药品批发企业质量管理应该建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。其具体职能是：一、组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》等药品管理的法律、法规和行政规章；二、组...查看全文

交回医院药房进行集中处理药品一旦过期变质就应彻底销毁,以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理,以免污染环境,尤其是一些特殊性质的药品。...查看全文

《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《中药品种保护条例》《血液制品管理条例》《反兴奋剂条例》《中华人民共和国中医药条例》等。...查看全文

法律分析：国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办...查看全文

法律解析： 中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发...查看全文

律师解答： 中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发...查看全文

法律解析： 中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发...查看全文

国家对麻醉药品和精神药品实行严格管制，包括实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等方面的许可和查验制度，同时对进口和出口也实行许可制度。国家鼓励禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。...查看全文